Klinisk forskning
Inom våra fokusområden har vi en rad substanser under utveckling till nya läkemedel. Klinisk forskning är en viktig del i denna utveckling och innefattar kliniska prövningar på människor för att utvärdera effekt och säkerhet av ett läkemedel. Vi genomför kliniska läkemedelsprövningar både före och efter registrering och myndighetsgodkännande av nya läkemedel.
Letar du efter en studie att delta i?
I så fall finns det en ny databas, HiKS – Hitta Kliniska Studier i Sverige. Där kan du skriva in den sjukdom du är intresserad av och se om det finns en studie som passar för dig.
Hur vi publicerar data
AbbVie redovisar sedan 2004 data från kliniska prövningar, studieprotokoll och resultat på offentliga webbplatser, så som clinicaltrials.gov och clinicaltrialsregister.eu.
Vi presenterar och publicerar data från våra kliniska prövningar vid vetenskapliga kongresser och i fackgranskade medicinska tidskrifter.
Från den 1 januari 2014 har AbbVie en process för att göra data och resultat från kliniska prövningar mer tillgängliga. Vi behandlar vetenskapliga förfrågningar från forskare och ger tillgång till avidentifierad patientdata, studiedata, och protokoll från studierna. Vi ger tillgång till synopsis av kliniska studierapporter efter godkännande av nya läkemedel av USAs och EUs tillsynsmyndigheter: Studierapporter.
Effekt och säkerhet
Information om våra läkemedels effekt och säkerhet finns på Fass.se samt på förpackningsetiketter och bipackssedlar, tillgängliga för både patienter och vårdpersonal.
Relaterat innehåll
SE-ABBV-240051v1. Senast uppdaterat april 2024.
Om inget annat anges är alla produktnamn som visas på denna webbplats varumärken som ägs av eller licensieras till AbbVie Inc., dess dotterbolag eller intressebolag. Ingen användning av något AbbVie varumärke eller handelsnamn på denna webbplats får ske utan föregående skriftligt tillstånd från AbbVie Inc., förutom för att identifiera företagets produkt eller tjänster.
Copyright © 2024 AbbVie Inc. North Chicago, Illinois, U.S.A.