Hidradenitis Suppurativa, som också kallas HS eller hidradenit, är en hudsjukdom som kännetecknas av inflammation i huden.
Hidradenitis suppurativa (HS) kännetecknas av inflammerade områden i huden där det ofta uppstår knölar, sår och bölder. Inflammationen uppkommer oftast i de hudområden där det finns en viss typ av svettkörtlar som kallas apokrina körtlar. De finns framför allt i armhålorna, ljumskarna, underlivet och på bröstet.
HS är inte smittsamt. Det anses inte heller att sjukdomen orsakas av en infektion eller av bristande hygien (en vanlig missuppfattning om orsaken till HS).
Sjukdomen är förknippad med avvikelser i immunförsvaret men den exakta orsaken till HS är inte känd. Det kan vara en utmaning att diagnostisera sjukdomen och många patienter upplever långvariga fördröjningar i diagnos och behandling. Drygt 90 000 personer i Sverige beräknas vara drabbade av HS. Det är vanligt att sjukdomen utvecklas hos unga vuxna i tidiga 20-års ålder, men den kan uppkomma i alla åldrar. Kvinnor löper högre risk att drabbas av HS än män.
Typiska symtom på HS är smärtsamma, inflammerade knölar och bölder (varansamlingar) i armhålor, ljumskar, underliv, på skinkor och under bröst. Patienter med svårare former av HS kan ha ärrbildning och fistlar (gångar under huden).
Det är viktigt att HS diagnostiseras och behandlas så tidigt som möjligt. Eftersom HS ofta misstas för en infektion är det inte ovanligt att det tar lång tid att få en diagnos. Många som har HS känner sig också obekväma med att tala om sina symtom och söka hjälp. Hudläkare brukar bedöma svårighetsgraden för symtomen på HS på en skala som kallas Hurley-skalan.
Alla som har HS får inte svårare symtom med tiden, men hos vissa personer kan symtomen återkomma och förvärras om man inte får tillgång till behandling. Om man misstänker att man har HS är det första steget att tala med en läkare och få rätt diagnos.
Eftersom orsakerna till HS är okända, saknas studier på behandlingar som direkt riktar sig mot sjukdomens uppkomstmekanismer. För de allra flesta minskar dock symtomen med behandlingar och det är viktigt att ta hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad vid valet av behandling. Det kan röra sig om ett enskilt läkemedel, men ofta kombineras olika behandlingsmetoder, som du och läkaren tillsammans kommer fram till. Till exempel kan utvärtes behandling kombineras med systemisk behandling och inte sällan även med kirurgi.
Om du har HS kan dessa behandlingsalternativ vara aktuella:
Läkemedel för utvärtes bruk
Lokala läkemedel appliceras på hudförändringen och verkar direkt på hudytan. Detta är vanligen den första behandlingen som används. Ett exempel kan vara ett antibiotikum som appliceras direkt på huden.
Systemiska läkemedel
Systemiska läkemedel finns i form av tabletter eller injektioner. Exempel på systemiska läkemedel i form av tabletter är antibiotika, där man ibland kan kombinera olika sorter. Om detta inte fungerar kan biologisk behandling i form av injektioner med antikroppar ges.
Kirurgi
Det finns två kirurgiska metoder som främst används vid HS: klassisk kirurgi och laserkirurgi. Klassisk kirurgi används på både enstaka och spridda förändringar. Laserkirurgi används främst när HS-symtomen är begränsade till ett ställe och inte är spridda.
HS är en sjukdom som kan upplevas som mycket besvärande och smärtsam och som kan ha en stor inverkan på livskvaliteten för den som är drabbad av sjukdomen. Upplevelsen av att leva med en kronisk sjukdom som HS är mycket individuell. Det är du som känner din kropp bäst och vet hur sjukdomen påverkar dig och ditt liv och vilket behov av stöd som du behöver. Att röra på sig, äta näringsriktigt, undvika stress och sova tillräckligt är bra för hälsa och välmående hos alla.
Om man ha HS kan även följande åtgärder vara av särskilt värde:
Mellan 1 till 4 procent, där siffrorna varierar i olika studier och länder, sannolikt på grund av att sjukdomen är underdiagnostiserad. Kvinnor löper högre risk än män att utveckla hidradenitis suppurativa.
HS är en inflammatorisk hudsjukdom. Det innebär att sjukdomen är förknippad med avvikelser i immunförsvaret, men den exakta orsaken till HS är inte känd. Ungefär en tredjedel av alla som får diagnosen HS har en nära släkting som också har sjukdomen.
På HS online kan du läsa mer om fakta, orsaker, symtom och diagnos, behandling och att leva med HS.
SE-ABBV-240061 v1. Senast uppdaterad april 2024.
The product-specific site Internet site that you have requested is intended for the residents of a particular country or countries, as noted on that site. As a result, the site may contain information on pharmaceuticals that are not approved in other countries or region. If you are a resident of a country other than those to which the site is directed, please return to AbbVie.com or contact your local AbbVie affiliate to obtain the appropriate product information for your country of residence. The Internet site that you have requested may not be optimized to your screen size. Do you wish to continue to this product-specific site?