
Patientbroschyr HUMIRA
Beställ
svensk broschyr via e-post.
Broschyren går att beställa
som PDF via e-post på följande språk:
• Svenska
•
Arabiska
• Engelska

Reseintyg
Beställ
via e-post.
Ingår i Startpack HUMIRA som kan beställas separat.

Patientkort
Beställ
via e-post.
Ingår i Startpack HUMIRA som kan beställas separat.

Startpack HUMIRA
Beställ
via e-post.

Kylväska
Beställ
via e-post.
RINVOQ® (upadacitinib), depottablett 15 mg, Rx, (F),
ATC-kod L04AA44 selektivt immunsuppressivt medel, JAK-hämmare.
Indikationer: måttlig till svår aktiv reumatoid artrit
hos vuxna patienter med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera DMARDs i monoterapi eller i kombination
med metotrexat. Aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter med
otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera
DMARDs, i monoterapi eller i kombination med metotrexat. Aktiv
ankyloserande spondylit hos vuxna patienter med otillräckligt
behandlingssvar på konventionell behandling.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne. Aktiv tuberkulos (TB) eller aktiv allvarlig
infektion. Gravt nedsatt leverfunktion. Graviditet. Varningar och
försiktighet: RINVOQ ska inte påbörjas hos patienter med aktiva,
allvarliga infektioner, inkl. lokala infektioner och TB. Avbryt
behandling om en patient utvecklar en allvarlig infektion eller en
opportunistisk infektion. Virusreaktivering, inkl. fall av
reaktivering av herpesvirus (t.ex. herpes zoster), har rapporterats i
kliniska studier. Påbörja inte eller avbryt tillfälligt behandling om
onormala lab-värden som anemi, neutropeni, lymfopeni och
levertransaminaser påträffas. Upadacitinib associerades med ökade
lipidparametrar i kliniska studier. Behandla patienter enl. kliniska
riktlinjer för hyperlipidemi. VTE har rapporterats hos patienter på
upadacitinib. Avsluta behandling om symptom på DVT/LE uppstår. För
fullständig information om indikation, kontraindikationer, varningar
och försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se Fass.se.
För information: kontakta AbbVie AB, 08 684 44 600.
Datum för översyn av produktresumén: 2021-01-22. RINVOQ
subventioneras endast när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig
effekt eller inte är lämplig.
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
HUMIRA®, (adalimumab), Rx, F, L04AB04 (TNF-alfa-hämmare), SPC
2019-11-15. Indikationsområden: Måttlig till svår (inkl. svår
progredierande), aktiv reumatoid artrit hos vuxna som har
svarat otillräckligt på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel
(DMARDs). Aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos
patienter från 2 års ålder, som har svarat otillräckligt på en eller
flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Aktiv
entesitrelaterad artrit hos patienter, 6 år och äldre, som
har svarat otillräckligt på eller som inte tolererar konventionell
terapi. Svår, aktiv ankyloserande spondylit (AS) hos vuxna som
inte svarat tillfredsställande på konventionell behandling. Behandling
av vuxna med allvarlig axial spondylartrit utan radiografiska
tecken på AS men med tydliga tecken på inflammation via förhöjt
CRP och/eller MR, som inte har svarat tillräckligt på icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel. Aktiv och progredierande
psoriasisartrit hos vuxna när andra sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel inte haft tillräcklig effekt. Måttlig till
svår, kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är
aktuella för systemisk behandling. Svår, kronisk plackpsoriasis hos
barn och ungdomar från 4 års ålder som inte har svarat på eller
som är olämpliga för topikal behandling och ljusbehandling. Måttlig
till svår, aktiv hidradenitis suppurativa (HS, acne inversa)
hos vuxna patienter och ungdomar från 12 år som inte har svarat på
konventionell systemisk HS-behandling. Måttlig till svår, aktiv
Crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots
fullständig och adekvat konventionell behandling. Måttlig till svår,
aktiv Crohns sjukdom hos pediatriska patienter, från 6 års
ålder, som inte har svarat på konventionell terapi inklusive primär
nutritionsterapi och en kortikosteroid och/eller en immunomodulerare.
Måttlig till svår, aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som
svarat otillfredsställande på konventionell behandling.
Icke-infektiös intermediär, bakre och panuveit hos vuxna
patienter som svarat otillräckligt på kortikosteroider, hos patienter
som behöver kortikosteroidsparande behandling eller hos patienter där
kortikosteroidbehandling inte är lämpligt. Pediatrisk
icke-infektiös kronisk främre uveit hos patienter från 2 års
ålder som inte har svarat tillräckligt eller som inte tolererar
konventionell behandling eller där konventionell behandling inte är
lämpligt. HUMIRA finns som förfylld injektionsspruta 20 mg,
förfylld injektionspenna/-spruta 40 mg och förfylld
injektionspenna 80 mg. För fullständig information om indikationer,
kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, pris
och dosering, se Fass.se.
SE-RNQR-210003 v.1 Senast uppdaterad 2010-01-29.