RINVOQ® (upadacitinib), depottablett 15 mg, Rx, (F), ATC-kod
L04AA44 selektivt immunsuppressivt medel, JAK-hämmare.
Indikation: behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid
artrit hos vuxna patienter med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska
läkemedel (DMARDs). RINVOQ kan användas som monoterapi eller
i kombination med metotrexat. Kontraindikationer:
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
Aktiv tuberkulos (TB) eller aktiv allvarlig infektion. Gravt nedsatt
leverfunktion. Graviditet. Varningar och försiktighet: RINVOQ
ska inte påbörjas hos patienter med aktiva, allvarliga infektioner,
inkl. lokala infektioner och TB. Avbryt behandling om en
patient utvecklar en allvarlig infektion eller en opportunistisk
infektion. Virusreaktivering, inkl. fall av reaktivering av
herpesvirus (t.ex. herpes zoster), har rapporterats i kliniska
studier. Påbörja inte eller avbryt tillfälligt behandling om onormala
lab-värden som anemi, neutropeni, lymfopeni och levertransaminaser
påträffas. Upadacitinib associerades med ökade lipidparametrar i
kliniska studier. Behandla patienter enl. kliniska riktlinjer för
hyperlipidemi. VTE har rapporterats hos patienter på upadacitinib.
Avsluta behandling om symptom på DVT/LE uppstår. För fullständig
information om indikation, kontraindikationer, varningar och
försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se Fass.se. Datum
för översyn av produktresumén: 2020-02-26. RINVOQ subventioneras
endast när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller
inte är lämplig.
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
HUMIRA®, (adalimumab), Rx, F, L04AB04 (TNF-alfa-hämmare),
SPC 2019-11-15. Indikationsområden: Måttlig till svår (inkl.
svår progredierande), aktiv reumatoid artrit hos vuxna
som har svarat otillräckligt på sjukdomsmodifierande antireumatiska
läkemedel (DMARDs). Aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk
artrit hos patienter från 2 års ålder, som har svarat
otillräckligt på en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska
läkemedel (DMARDs). Aktiv entesitrelaterad artrit hos
patienter, 6 år och äldre, som har svarat otillräckligt på eller som
inte tolererar konventionell terapi. Svår, aktiv
ankyloserande spondylit (AS) hos vuxna som inte svarat
tillfredsställande på konventionell behandling. Behandling av vuxna
med allvarlig axial spondylartrit utan radiografiska
tecken på AS men med tydliga tecken på inflammation via förhöjt
CRP och/eller MR, som inte har svarat tillräckligt på icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel. Aktiv och progredierande psoriasisartrit hos vuxna när andra sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel inte haft tillräcklig effekt. Måttlig till
svår, kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som
är aktuella för systemisk behandling. Svår, kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 4 års ålder
som inte har svarat på eller som är olämpliga för topikal behandling
och ljusbehandling. Måttlig till svår, aktiv hidradenitis
suppurativa (HS, acne inversa) hos vuxna patienter och ungdomar
från 12 år som inte har svarat på konventionell systemisk
HS-behandling. Måttlig till svår, aktiv Crohns sjukdom
hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat
konventionell behandling. Måttlig till svår, aktiv Crohns
sjukdom hos pediatriska patienter, från 6 års ålder, som inte
har svarat på konventionell terapi inklusive primär nutritionsterapi
och en kortikosteroid och/eller en immunomodulerare. Måttlig till
svår, aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som
svarat otillfredsställande på konventionell behandling. Icke-infektiös intermediär, bakre och panuveit hos
vuxna patienter som svarat otillräckligt på kortikosteroider, hos
patienter som behöver kortikosteroidsparande behandling eller hos
patienter där kortikosteroidbehandling inte är lämpligt. Pediatrisk icke-infektiös kronisk främre uveit hos
patienter från 2 års ålder som inte har svarat tillräckligt eller som
inte tolererar konventionell behandling eller där konventionell
behandling inte är lämpligt. HUMIRA finns som förfylld
injektionsspruta 20 mg, förfylld injektionspenna/-spruta 40 mg och
förfylld injektionspenna 80 mg. För fullständig information om
indikationer, kontraindikationer, varningar och försiktighet,
biverkningar, pris och dosering, se Fass.se.