Dermatologi

Området dermatologi omfattar sjukdomar i kroppens största organ, huden. AbbVie är idag verksamma inom plackpsoriasis, psoriasisartrit samt hidradenitis suppurativa (HS).

Se helheten – vårt arbete på in- och utsidan inom dermatologi

Inom AbbVie Dermatologi arbetar vi för att utveckla vården och säkerställa ett optimalt omhändertagande för alla som lever med plackpsoriasis, psoriasisartrit samt hidradenitis suppurativa (HS). Genom våra godkända läkemedel, med dess indikationer och beredningsformer, ökar vi möjligheten för fler patienter att få rätt behandling utifrån sitt behov. Vi arbetar även för att i framtiden kunna erbjuda fler behandlingsmöjligheter inom dermaområdet.

Kunskap på och under ytan

Att förbättra livet för människor som påverkas av sjukdom handlar inte bara om att forska fram nya läkemedel. För oss på AbbVie handlar det även om att utveckla stöd och verktyg för att underlätta vardagen för såväl patienten som för vården. Som en del av det arbetet arrangerar vi kontinuerligt grundläggande och fördjupande utbildningar för dermatologer och sjuksköterskor.

HUMIRA®, (adalimumab), Rx, F, L04AB04 (TNF-alfa-hämmare), SPC 2021-04-08. Indikationsområden: Måttlig till svår (inkl. svår progredierande), aktiv reumatoid artrit hos vuxna som har svarat otillräckligt på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder, som har svarat otillräckligt på en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Aktiv entesitrelaterad artrit hos patienter, 6 år och äldre, som har svarat otillräckligt på eller som inte tolererar konventionell terapi. Svår, aktiv ankyloserande spondylit (AS) hos vuxna som inte svarat tillfredsställande på konventionell behandling. Behandling av vuxna med allvarlig axial spondylartrit utan radiografiska tecken på AS men med tydliga tecken på inflammation via förhöjt CRP och/eller MR, som inte har svarat tillräckligt på icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Aktiv och progredierande psoriasisartrit hos vuxna när andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel inte haft tillräcklig effekt. Måttlig till svår, kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är aktuella för systemisk behandling. Svår, kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 4 års ålder som inte har svarat på eller som är olämpliga för topikal behandling och ljusbehandling. Måttlig till svår, aktiv hidradenitis suppurativa (HS, acne inversa) hos vuxna patienter och ungdomar från 12 år som inte har svarat på konventionell systemisk HS-behandling. Måttlig till svår, aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat konventionell behandling. Måttlig till svår, aktiv Crohns sjukdom hos pediatriska patienter, från 6 års ålder, som inte har svarat på konventionell terapi inklusive primär nutritionsterapi och en kortikosteroid och/eller en immunomodulerare. Måttlig till svår, aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som svarat otillfredsställande på konventionell behandling. Måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos pediatriska patienter, från 6 års ålder, som svarat otillfredsställande på konventionell behandling. Icke-infektiös intermediär, bakre och panuveit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på kortikosteroider, hos patienter som behöver kortikosteroidsparande behandling eller hos patienter där kortikosteroidbehandling inte är lämpligt. Pediatrisk icke-infektiös kronisk främre uveit hos patienter från 2 års ålder som inte har svarat tillräckligt eller som inte tolererar konventionell behandling eller där konventionell behandling inte är lämpligt. HUMIRA finns som förfylld injektionsspruta 20 mg, förfylld injektionspenna/-spruta 40 mg och förfylld injektionspenna 80 mg. För fullständig information om indikationer, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se Fass.se. 

SKYRIZI® (risankizumab) 2x75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta (F) och 1x150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta och förfylld penna (EF*), Rx, L04AC18 (interleukinhämmare). Indikation: Behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk behandling. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne; Kliniskt betydelsefulla aktiva infektioner (t ex aktiv tuberkulos). Varningar och försiktighet: Risankizumab kan öka risken för infektion. För fullständig information om indikation, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se Fass.se. SKYRIZI subventioneras endast för patienter som har behandlats med TNF-hämmare eller där detta inte är lämpligt. Senaste produktresumé 2021-05-21.

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
*Subventionsbeslut förväntas träda i kraft under juli 2021.

SE-IMM-210013. Senast uppdaterad 2021-05-31.